您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.A 和T
B.G 和A
C.G 和C
D.A 和C
A.原位PCR
B.多重PCR
C.不对称PCR
D.锚定PCR
A.筑巢PCR 和共享引物PCR 有利于增强PCR 反应的特异性,适用于模板含量极少的样品的检测
B.不对称PCR 可以大量制备单链DNA ,可用于DNA 的序列测定
C.反向PCR 和锚定PCR 适用于3’或5’端未知序列的DNA 片段扩增
D.定量PCR 可用于基因表达和调控的研究
A.阴性对照
B.阳性对照
C.试剂对照
D.以上答案都正确
A.使用前应将pH 值调至7.0-7.5
B.dNTP 浓度高可以加快反应速度,但却增加了出错率
C.降低dNTP 浓度使反应速度下降,但可以提高反应特异性
D.Mg2+会与dNTP 结合,应注意二者浓度之间的关系
A.为使DNA 变性完全,变性温度越高、时间越长越好
B.按模板DNA 的复杂程度来调整变性温度和变性时间
C.在90〜97℃的温度范围,再复杂的DNA 分子也可变性成为单链
D.变性温度过高时间过长,dNTP 破坏增加,对PCR 反应产生不利影响
A.一般为72℃
B.PCR 延伸时间越长,产物的得率越高
C.Tag DNA 酶在延伸温度时有较高的酶活性
D.PCR 延伸时间根据待扩增片段的长度而定
A.应有专门的区域制备模板
B.提取DNA 样品和RNA 样品时,要带手套且经常更换
C.纯化样品对污染有极大的影响
D.提取核酸所用的试剂要求新鲜配制或者适当储存未经使用的试剂
A.增加Taq DNA 酶的浓度
B.增加靶DNA 的量,或者取扩增液再行PCR
C.增加扩增循环或者降低退火温度
D.提纯样品
A.增加退火温度
B.降低Taq DNA 酶浓度
C.减少引物浓度,减少退火及延伸时间
D.减少扩增循环次数
最新试题
Southern 转膜时常用的膜是:()。
真核染色质中的核心组蛋白包括()
将RNA 或DNA 变性后直接点样于硝酸纤维素膜上,用于基因组中特定基因及其表达的定性及定量研究,称为:()。
Westernblotting是指()
大片段DNA 序列测定的策略中常用的方法包括:()。
下列哪种酶能用来催化PCR反应?()
在用核酸标记的探针,大多数标记方法需要的是α-32P,末端标记必须使用:()。
在核酸分子杂交时,一般对应温度作图得到的DNA 复性曲线所用的紫外吸收值是:()。
真核生物基因组庞大,但所含基因总数却很少,原因是()
关于表皮生长因子受体的叙述,正确的是()