单项选择题内容包括品名、 收货单位等（）
A.批生产记录
B.销售记录
C.两者都是
D.两者都不是
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1.单项选择题属于质量管理的文件（）
A.批生产记录
B.销售记录
C.两者都是
D.两者都不是
2.单项选择题内容包括品名、 物料平衡等（）
A.批生产记录
B.销售记录
C.两者都是
D.两者都不是
3.单项选择题未规定有效期的至少保存三年（）
A.批生产记录
B.销售记录
C.两者都是
D.两者都不是
4.单项选择题计量标准必须符合国家计量检定的规定（）
A.强制检定
B.非强制检定
C.两者均是
D.两者均不是
5.单项选择题按检定性质分类（）
A.强制检定
B.非强制检定
C.两者均是
D.两者均不是
6.单项选择题由政府计量行政部门实行（）
A.强制检定
B.非强制检定
C.两者均是
D.两者均不是
7.单项选择题使用周期检定（）
A.强制检定
B.非强制检定
C.两者均是
D.两者均不是
8.单项选择题用酸性染料比色法测定含量（）
A.生物碱类药
B.ß-内酰胺类药
C.两者均有
D.两者均无
9.单项选择题采用硝酸汞电位滴定法（）
A.生物碱类药
B.ß-内酰胺类药
C.两者均有
D.两者均无
10.单项选择题一般呈碱性的是（）
A.生物碱类药
B.ß-内酰胺类药
C.两者均有
D.两者均无
最新试题
（）负责建立标准物质档案、粘贴标识、维护标准物质的库房贮存环境。
题型：单项选择题
库房内的药品根据药品的使用状态，将药品分为（）类。
题型：多项选择题
药品MSDS文件中涉及的内容是（）。
题型：多项选择题
出现到货及使用质量问题各工厂实验室（）将《药品不合格确认及分析报告》发至供应商处并通知供应商不合格的具体内容，供应商需在3个工作日内《药品不合格确认及分析报告》返回至采购管理部。
题型：单项选择题
下列不属于易制爆药品的是（）。
题型：单项选择题
亚铁氰化钾和1-萘胺可以同柜存放。
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过氧化氢的灭火用（）。
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过期药品（根据药品标签的有效使用期区分）不能存放在现场，可以统一存放于隔离的固定位置并标识，经（）审批后按照废弃物方式处理或其他方式统一处理。
题型：单项选择题