A.多次静脉注射
B.静脉注射
C.肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者
D.以上都不对
E.以上都对

A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
D.在任何剂量下，固定不变
E.与首次服用的剂量有关

A.所有制剂，必须进行生物利用度检查
B.生物利用度越高越好
C.生物利用度越低越好
D.生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用
E.生物利用度与疗效无关

A.两种产品在吸收的速度上没有差别
B.两种产品在吸收程度上没有差别
C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
E.两种产品在消除时间上没有差别

A.主要取决于开始浓度
B.与首次剂量有关
C.与给药途径有关
D.与开始浓度或剂量及给药途径有关
E.与给药间隔有关

A.较高的蛋白结合率
B.微粒体酶的诱发
C.药物吸收很完全
D.酶系统发育不全
E.阻止药物分布全身的屏障发育不全

A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/（Ka-K）
E.A和C都对

A.血药浓度对时间作图，即C→t作图
B.血药浓度的对数对时间作图，即lgC→f作图
C.当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→f作图
D.尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（△Xu/At）一tc作图
E.尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（Xu∞一Xu）一t作图

A.减少至1/5
B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1/5

A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h