A.动物药代动力学研究B.为申请药品注册而进行的药物临床试验C.所有新药的临床药代动力学研究D.仿制药生物等效性临床试验
A.实验室记录B.病例报告表C.发药记录D.受试者日记
A.风险评估应当考虑在现有风险控制下发生差错的可能性B.应当识别及消除所有风险C.应当识别影响到临床试验关键环节和数据的风险D.应当识别可减少或者可被接受的风险