A.肝功能减退患者 B.肾功能减退患者 C.老年患者 D.孕妇及哺乳期妇女
A.符合伦理性,易取得受试者知情同意书,有助于受试者的招募和IRB/IEC对实验的批准 B.有可能进行大样本的试验,并能减少由于缺乏药物作用而退出的受试者 C.当实验结果表明受试药物优于阳性对照药,那么,基于对阳性对照药疗效和安全性方面的认识,则更能肯定受试药的疗效和安全性 D.以上全对
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年