单项选择题国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是()

A.政策法规司
B.安全监管司
C.药品注册司
D.市场监督司


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1.单项选择题可申请转化为非处方药的是()

A.注射剂
B.药用辅料
C.中药饮片
D.消化系统用药

2.单项选择题药品零售经营企业凭处方即可销售的是()

A.抗结核类药
B.放射性药品
C.终止妊娠药品
D.蛋白同化制剂

3.单项选择题属于全国范围内不得由药品零售企业经营的是()

A.诊断药品
B.中药饮片
C.肿瘤治疗药
D.疫苗

4.单项选择题可翻译为处方药的是()

A.legend drugs
B.OTC drugs
C.proprietary drugs
D.nonprescription drugs

5.单项选择题不属于处方药与非处方药分类依据的是()

A.规格
B.剂量
C.标识物
D.给药途径

6.单项选择题全球第一个实施药品分类管理的国家是()

A.英国
B.日本
C.美国
D.德国

7.单项选择题下列有关周期特异性药物和周期非特异性药物正确的是()

A.周期特异性药物对小鼠骨髓干细胞和淋巴肿瘤细胞的量效曲线都接近直线
B.影响疗效的两因素:药物浓度和时间中,药物浓度更重要的是周期非特异性药物
C.周期非特异性药物起效慢,作用较弱
D.周期特异性药物宜静脉一次大剂量给药,即间断大剂量给药

8.单项选择题下列关于肿瘤基因治疗,错误的是()

A.自杀基因治疗仅能杀伤S期细胞,诱导小部分分裂细胞发生死亡
B.肿瘤耐药基因治疗是将外源性基因插入肿瘤细胞后,改变肿瘤细胞对药物的敏感性。
C.转染自杀基因的肿瘤细胞在抗癌前体药物的作用下,除自身细胞死亡外,还能导致其邻近未转入自杀基因的肿瘤细胞死亡
D.反义基因疗法是通过阻抑从DNA至mRNA的转录过程或从mRNA到蛋白质的翻译过程,而阻断细胞中的蛋白质合成,可用于消除和抑制癌基因

9.单项选择题关于肿瘤发病机制错误的是()

A.肿瘤细胞中端粒酶活性很大,而正常细胞中活性很小或没有
B.原癌基因在正常细胞中以非激活的形式存在
C.野生型的P53基因可以促进细胞生长,但突变型的P53基因可以抑制细胞的增殖
D.恶性肿瘤的发生是一个长期的、多因素作用的、分阶段的过程

10.单项选择题下列关于恶性肿瘤的说法错误的是()

A.无包膜,容易侵犯其他组织
B.血液供应不足,中间区常见坏死
C.生长方式是膨胀式生长
D.手术后,易复发