巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？_考试资料网

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问答题巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同？为什么？

参考答案： 巴比妥类药物为弱酸类药物，在酸性介质中不发生解离，其分子中没有共轭体系结构，因此无明显的紫外吸收峰。在碱性或强碱性介质中...

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1.问答题巴比妥类药物银量法药品标准中为什么要求采用电位法指示终点？

参考答案：利用巴比妥类药物与银离子生成二银盐白色沉淀指示终点时，由于终点的沉淀浑浊不易观察，而且沉淀的溶解度受温度的影响，使终点的...

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2.问答题简述硫喷妥钠硫元素鉴别试验的基本原理。

参考答案：利用硫喷妥钠在氢氧化钠试液中与铅离子反应生成白色硫喷妥铅盐沉淀，加热后转变成黑色的硫化铅沉淀。

3.问答题苯巴比妥及其钠盐的化学鉴别方法有哪几种？

参考答案：药品标准中常收载的苯巴比妥及其钠盐的鉴别方法有硝化反应，硫酸-亚硝酸钠反应和甲醛-硫酸反应。

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5.问答题 根据下面药物结构，按规定方法测定其含量，并写出测定方法的原理、主要条件。
用紫外分光光度法测定硫喷妥钠的含量。

参考答案：原理：硫喷妥钠在0.4%NaOH溶液中，于304nm波长处有最大吸收，因此可采用紫外分光光度法中的对照品对照法测定其含量...

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6.问答题 根据下面药物结构，按规定方法测定其含量，并写出测定方法的原理、主要条件。
用银量法测定苯巴比妥钠的含量。

参考答案：原理：分子结构中含有丙二酰脲基团，在碳酸钠介质中可与硝酸银定量反应。根据消耗硝酸银的量可计算出苯巴比妥钠的含量。

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7.判断题药品标准的检查项下包括：纯度、外观、有效性、安全性和物理常数的测定。

参考答案：错

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8.判断题在申请新药临床试验时首先应制订“生产用试行质量标准”，经SFDA批准后，按此标准生产药品，供各医院临床试验用。其目的是保证临床试验用药品的安全性，使临床试验结论可靠。

参考答案：错

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9.问答题复方酮康唑乳膏中酮康唑的含量测定：按HPLC法，取本品约4 g，精密称定（4.1125g），加无水乙醇适量，水浴加热使溶解，并稀释至50.0ml，滤过，精密量取续滤液10 μl，注入液相色谱仪；另取酮康唑对照品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1 ml中含0.805 mg的溶液，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算。测得对照液中酮康唑峰面积为510；供试液中酮康唑峰面积为502。已知乳膏规格：10mg酮康唑和0.25mg丙酸氯倍他索/g，计算酮康唑相当于标示量的百分含量？

参考答案：

10.问答题氢化可的松片的含量测定：取对照品适量，精密称定，加无水乙醇稀释成每1mL中含0.202mg的溶液。精密量取该溶液和炔诺酮无水乙醇溶液（0.1mg/mL内标溶液）各5mL，置100mL量瓶中，加无水乙醇至刻度，取10 L注入液相色谱仪。另取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于氢化可的松20mg），置100mL量瓶中，加无水乙醇约75ml，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置另一100mL量瓶中，精密加入内标溶液5ml，加无水乙醇至刻度，同法测定，按内标法计算含量。已知：片剂规格10mg，20片重1.022g，称取片粉98.5mg，测得对照液中氢化可的松和内标的峰面积分别为5467和6125，样品液中两者的峰面积分别为5221和6122，求本品相当于标示量的百分含量？

参考答案：