单项选择题GSP认证现场检查工作组须在检查结束后上报国家药品监管部门药品认证管理中心检查结果的时限是（）。
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
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1.单项选择题GSP认证现场检查时，检查组派出的检查员的数量是（）。
A.1人
B.2人
C.3人
D.4人
2.单项选择题药品监督管理认证中心在收到认证申请及资料后须进行技术审查的工作时限是（）。
A.5个工作日
B.10个工作日
C.20个工作日
D.30个工作日
3.单项选择题国家药品监督管理部门对GSP认证申请进行形式审查并提出是否受理的工作时限是（）。
A.5个工作日
B.10个工作日
C.20个工作日
D.30个工作日
4.单项选择题省级药品监督管理部门对GSP认证申请初审并提出初审意见的工作时限是（）。
A.5个工作日
B.10个工作日
C.20个工作日
D.30个工作日
5.单项选择题取得《药品GSP证书》的企业，如经营规模或条件发生较大变化时，药品认证管理中心或省级药品监督管理部门将对其进行的检查被称为（）。
A.常规检查
B.日常检查
C.跟踪检查
D.专项检查
6.单项选择题药品认证管理中心在认证后规定时限内进行的，检查企业质量管理体系运行状况和认证检查时出现问题的整改情况的检查被称为（）。
A.常规检查
B.日常检查
C.跟踪检查
D.专项检查
7.单项选择题省药品监督管理部门对辖区内认证企业的监督管理的检查被称为（）。
A.常规检查
B.日常检查
C.跟踪检查
D.专项检查
8.单项选择题新开办的药品经营企业申请GSP认证，GSP证书到期后的现场复查检查被称为（）。
A.常规检查
B.日常检查
C.跟踪检查
D.专项检查
9.单项选择题负责辖区内新开办药品零售企业GSP认证的机构是（）。
A.国家级药监部门
B.省级药监部门
C.市级药监部门
D.县级药监部门
10.单项选择题负责辖区内原有药品经营企业GSP认证的机构是（）。
A.国家级药监部门
B.省级药监部门
C.市级药监部门
D.县级药监部门
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药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚？
题型：问答题
有下列哪些情形的，药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告（）。
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省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息，应当予以公开，公众有权查阅。
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根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（）生产企业每季度检查不少于一次。
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