A.药物的溶解度
B.药物的稳定性
C.用药的环境
D.机体的生理适应性
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A.制法简便
B.比表面积大,易分散
C.挥发性成分易散失
D.可以内服,也可以外用
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
A.TDDS一般药物的剂量小,适于大多数药物的制备
B.可避免口服给药可能发生的首过效应
C.延长作用时间,减少给药次数
D.给药方便,患者可以自主用药,也可随时停止用药
A.目测法
B.容量法
C.重量法
D.配研法
A.白底蓝字
B.白底黑字
C.白底红字
D.白底黄字
A.灌装封口
B.印字包装
C.灭菌检漏
D.升华干燥
A.直接加入于油脂性基质使之溶解
B.用适量羊毛脂吸收后再与基质混匀
C.将药物制成细粉再与基质混匀
D.若用量过大,可加适量蜂蜡、鲸蜡调节
A.胶体粒子带有电荷
B.胶体粒子有布朗运动
C.对光有散射作用,即丁铎尔效应
D.能通过滤纸,不能通过半透膜
A.二氧化硅
B.枸橼酸钠
C.酒石酸钠
D.磷酸钠
A.容器
B.瓶盖
C.标签
D.合格证
最新试题
()是羟丙基甲基纤维素。
()可避免一些粘性物料或热塑性物料单独粉碎时黏壁或聚结,并且粉碎和混合操作同时进行。
()是指“片剂表面的颜色发生改变而导致外观不符合要求”。
采用湿法制粒压片法制备片剂的过程中,()的目的是“使干颗粒大小一致,便于压片”。
需要长期且频繁使用的药物制成()较为适宜。
干颗粒一般用()整粒。
下列关于低温粉碎说法不正确的是()
采用湿法制粒压片法制备片剂的过程中,加入的润滑剂一般需过()目以上筛。
()包括接触干燥和空气干燥。
制粒是制粒压片法中的重要环节,制粒的优点不包括()。