A.轻度肝损害患者与健康对照者相比,对利伐沙班PK、PD无显著影响
B.对于中度肝损害患者,给予利伐沙班后,凝血酶原时间延长,利伐沙班清除率降低,同时增加了利伐沙班达峰时间和AUC
C.对于中度肝损害的肝硬化患者,禁止使用利伐沙班
D.对于中度肝损害的肝硬化患者,如果不伴有凝血异常,可以谨慎使用利伐沙班
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A.年龄
B.体重
C.食物
D.药物
E.肝肾功能
A.健康青年人中为5–9小时
B.健康青年人中为8–11小时
C.老年人中为11–13小时
D.老年人中为13–15小时
E.平均终末半衰期为7-11h
A.药代动力学可预测
B.药效学可预测
C.较少的药物相互作用
D.治疗窗宽
E.较少的食物相互作用
A.年龄>75岁
B.轻度肾功能损害
C.体重<50kg
D.轻度肝功能损害
E.所有选项均不会影响
A.小分子抑制剂
B.仅抑制游离的Xa因子
C.无需辅助因子
D.直接作用于Xa因子活性中心
A.高效的作用靶点
B.减少凝血酶的生成
C.高特异性
D.治疗窗更窄
A.单靶点
B.高效
C.直接
D.口服
E.方便
A.普通肝素
B.低分子肝素
C.华法林
D.磺达肝癸钠
E.利伐沙班
A.≤3.0
B.≤2.5
C.≤2.0
D.≤1.5
A.联用非口服抗凝药和利伐沙班,直至INR≥2.0时可停用利伐沙班
B.停用利伐沙班,并在利伐沙班下一次预定给药时间时给予首剂非口服抗凝药
C.停用利伐沙班,INR≤2.5时,开始非口服抗凝药治疗
D.停用利伐沙班24h后开始非口服抗凝药治疗