单项选择题ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()
A.E(药品有效性的技术要求)
B.M(药品的综合技术要求)
C.P
D.Q
E.S(药品安全性的技术要求)
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1.单项选择题《中国药典》从哪年的版本开始分为三部,第三部收载生物制品,首次将(生物制品规程)并入药典?()
A.1990版
B.1995版
C.2000版
D.2005版
E.2010版
4.填空题药物分析主要是采用()或()、生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以,药物分析是一门()的方法性学科。
6.填空题中国药典的主要内容由()四部分组成。