多中心临床试验不需要满足（）要求。

餐后试验，推荐受试者在给药前（）进餐。

伦理审查同意研究的标准包括（）。

申办者应当使用（）来鉴别每一位受试者所有临床试验数据。

以下（）不属于监查员的职责。

关于试验用药品管理的记录应当包括（）。

伦理审查委员会委员、独立顾问及其工作人员应当签署（），承诺对伦理审查工作中获知的敏感信息履行保密义务。

在试验中有授权研究医生的情况下，研究护士不可以做（）。

机构应当在伦理审查委员会设立之日起（）内进行备案，并在国家医学研究登记备案信息系统上传信息。

对于致死或危及生命的SUSAR，申请人应当在首次报告后的（）日内提交信息尽可能完善的随访报告。