A.药物承受外界压力的限度
B.空气压强对药物影响
C.堆放时压力大小
D.限制降低血压的杂质
E.药物的降血压作用

A.[（V×W）/V]×100%
B.[（C×W）/V]×100%
C.[（V×C）/W]×100%
D.[W/（V×C）]×100%
E.V×C×W×100%

A.重金属
B.砷盐
C.铁盐
D.硫化物
E.氯化物

A.1部
B.2部
C.3部
D.4部
E.没有分

A.1件
B.3件
C.5件
D.6件
E.每件

A.光源
B.单色光器
C.吸收池
D.检测器
E.温度校正装置

A.反应要完全
B.反应要迅速
C.要能确定滴定终点
D.不得有杂质干扰
E.要在室温下进行

A.流动相是气体
B.样品应易气化
C.常在高温下进行
D.属于吸附色谱
E.固定相是气体

A.如被分离组分极性较大，应选用极性较大的展开剂
B.如被分离组分极性较大，应选用极性较小的展开剂
C.如被分离组分极性较小，应选用极性较大的展开剂
D.如被分离组分极性较小，应选用极性较小的展开剂
E.如分离碱性物质时，可在展开剂中适当加入碱性溶剂

A.出厂检验时，其不合格率不得超过5%
B.20支供试品中，均不得检出可见异物
C.储存期，不合格率不得超过5%
D.如检出可见异物的供试品不超过1支，应另取20支同法检验，均不得检出
E.储存期，属麻醉药品管理范围的注射剂，不合格率不得超过10%