参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是（）。

现行食品安全法律体系共有三个层级。其中第三层为（）。

开展食品安全法规合规评估工作的前提是明确食品安全法规合规评估工作的定义和范围。

依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应按照（）的原则制定价格。

药品生产许可证核发、重新发证、变更、补发、吊销、撤销、注销等办理情况，药品监督管理部门应当在处理工作完成后（）内在药品安全信用档案中更新。

赛诺菲管理层绝不容忍任何对选择通过本政策中提供的沟通渠道善意报告不合规行为的赛诺菲员工的报复行动。

代表赛诺菲利益与政府官员有广泛和重要交往的第三方，以及在为赛诺菲提供服务的过程中使用了自己的中介代理机构的第三方，需要遵循第三方尽职调查流程，进行第三方尽职调查。

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，对其处罚恰当的是（）

工厂应根据总部的法律法规清单和标准清单，在此基础上添加地方性的法规和规范文件。

属于国家药品监督管理局直属机构是（）。