多项选择题下列属于国家食品药品监督管理局监管范围内的产品是（）
A.医疗器械
B.兽药
C.化妆品
D.保健品
E.农药
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1.多项选择题以下对于二级保护野生药材物种表述正确的是（）
A.资源处于衰竭状态
B.不得使用禁用工具采猎
C.不得在禁猎期采猎
D.不得出口
E.必须按照批准的计划采猎
2.多项选择题属于我国技术监督部门的是（）
A.食品药品监督管理局
B.药品检验机构
C.卫生行政管理部门
D.工商行政管理部门
E.国家药典委员会
3.多项选择题以下必须经SFDA批准才能使用的是（）
A.药品批准文号
B.药品的包装、标签
C.药品的商品名
D.药品说明书内容
E.药品广告的批准文号
4.多项选择题药师具有（）
A.审查处方的权力
B.修改处方的权力
C.配方的权力
D.对滥用药品有拒绝配方的权力
E.对医师用药有监督权
5.单项选择题在国家药品监督管理局统一部署下，参与制定、修订《药品临床试验管理规范》（GCP）是（）的主要职责。
A.中国药品生物制品检验所
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家药典委员会
D.国家药监局药品认证管理中心
6.单项选择题药品生产企业主管药品生产管理的负责人（）
A.具有高等教育或相当学历
B.具有管理专业教育或相当学历
C.具有医药或相关专业的学历
D.具有医药或相关专业的本科以上学历
7.单项选择题根据我国现行职称政策，中、西药师被评定“副主任药师”属于（）
A.初级职称
B.中级职称
C.副高级职称
D.高级职称
8.单项选择题我国颁布制定得第一部《中华人民共和国药品管理法》是在（）
A.1979年
B.1984年
C.1995年
D.2001年
9.单项选择题确定药品的物理化学性质及剂型，研制新药的任务是（）
A.药厂药师的社会功能
B.从事药物研发的药师功能
C.药房药师的社会功能
D.从事药政工作的药师功能
10.单项选择题我国药品管理法对药品广告审批权限属于（）
A.国家卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生厅
D.省级药品监督管理局
