A.1ml
B.2ml
C.依限量大小决定
D.依样品取量及限量计算决定
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A.氯化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
A.使产生新生态的氢
B.增加样品的溶解度
C.将五价砷还原为三价砷
D.抑制锑化氢的生产
E.以上均不对
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.11.5
A.Pb2+
B.原子量大的金属离子
C.影响药物安全性和稳定性的金属离子
D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
E.给药的时间
A.所有药物
B.主要由肾脏排泄的药物
C.主要在肾脏代谢的药物
D.自胃肠道吸收的药物
E.肾小管重吸收的药物
A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
A.AUC、Vd和Cmax
B.AUC、Vd和Tmax
C.AUC、Vd和t1/2
D.AUC、Cmax和Tmax
E.Cmax、Tmax和t1/2
A.时间
B.毫克/时间
C.毫升/时间
D.升
E.时间的倒数
最新试题
以下因素中,可以影响药物在淋巴系统转运的因素是()
关于隔室模型理论,以下说法不正确的是()
静脉滴注给药时,药物进入体内的动力学过程为()
以下方法中不可以用来增加药物生物利用度的是()
肌注、皮下注射时,分子量在()以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。
肾小管液的pH值主要影响药物排泄过程中的()
以下不属于药物向脑内分布的屏障的是()
以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是()
下列体内代谢过程中,需要NADPH参与的是()
直接关系到药物的脂溶性,影响药物穿透生物膜的药物的理化性质的是()