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A.用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁或尿频、尿急症状的治疗。
B.推荐剂量为每天1片5mg，必要时可增加至10mg。
C.餐前或餐后均可，可掰开或研碎服用。
D.肌酐清除率≤30mL/min及中度肝功能障碍的患者，同时使用酮康唑、利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑等其它强力CYP3A4抑制剂时，本品最大剂量为每天5mg。
E.该药通过阻滞膀胱平滑肌的毒蕈碱M3受体来抑制逼尿肌的过度活动，从而缓解膀胱过度活动症伴随的急迫性尿失禁、尿急和尿频症状。

A.本药口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮，口服1日左右起效，2－3日达高峰，停药后作用仍可维持2－3日。
B.本品起效作用较慢，故首日剂量可增加至常规剂量的2-3倍。
C.其活性代谢产物从肾脏和胆道排泄，约有10%以原形从肾脏排泄。
D.若每日服药一次，应于早晨服药，以免夜间排尿次数增多。应于进食时或餐后服药，以减少胃肠道反应，并可能提高本药的生物利用度。
E.用药期间如出现高钾血症，应立即停药。