A.治疗组间OS相似,中位OS HT组是50.9个月,T-DM1组是53.7个月,T-DM1+P组是51.8个月B.T-DM1安全性与初始分析和既往经验一致C.MARIANNE数据支持T-DM1作为HER2阳性MBC患者一线HT治疗的替代选择方案D.基于此研究,NCCN指南推荐T-DM1做为晚期一线,不适合接受化疗HER2阳性患者的可选方案
A.既往未接受化疗的HER2阳性LABC或MBCB.距既往新/辅助长春花碱类或紫杉类化疗时间>6个月的HER2阳性乳腺癌C.既往紫杉烷和曲妥珠单抗治疗的HER2+转移性乳腺癌D.辅助治疗后6个月内出现疾病进展HER2+转移性乳腺癌
A.新辅助治疗后有残存病灶的HER2阳性乳腺癌,辅助治疗使用T-DM1较曲妥珠单抗显著改善了患者的iDFS,3y iDFS 从77.0%提高至88.3%(绝对差异11.3%)B.预设亚组结果与主要研究终点一致,包括激素受体状态、残存病灶状况、既往新辅助治疗靶向治疗方案C.安全性数据与T-DM1已知的不良事件一致,不良事件发生率总体高于曲妥珠单抗组D.KATHERINE研究数据将成为新辅助治疗后仍有残存病灶HER2阳性乳腺癌治疗的标准