问答题

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》(附表一),严重伤害事件于发现之日起()个工作日内、死亡事件于发现之日起()个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。

答案: 严重伤害事件于发现之日起7个工作日内、死亡事件于发现之日起立即报告。根据中国的相关法规,医疗器械生产企业、经营企业和使用...
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