药品生产企业获知的药品群体不良事件后应当立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况,在（）日内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构