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住院医师规范培训(各省)
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章节练习
山西住院医师儿科传染性及寄生虫疾病章节练习(2016.06.06)
来源:考试资料网
1
组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是()
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2
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是()
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3.问答题
无菌制剂的液体过滤的相容性及微生物挑战可否在第三方做,对第三方的要求是什么?国内哪家机构有资质?国外(如颇尔、密理博)可以吗?(FL1)
参考答案:
相容性试验应在研发阶段完成,由于历史原因而没有做过此试验的,应设法补做。微生物挑战试验,可委托颇尔、密理博等公司作。如是...
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4
对经过培训仍不能通过执业药师资格考试者()。
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5
根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政处罚的种类不包括()
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6
进口药品广告申请应当向哪个部门提出()
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7
化学药批准文号的格式是()
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8
区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
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9
药品广告合理用药宣传可以含有的内容是()
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10
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有()
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