临床执业医师麻醉药品和精神药品管理条例章节练习(2017.04.14)

单项选择题
食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经哪个部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买（）
A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府
E.国务院
单项选择题
精神药品处方至少保存几年？（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单项选择题
授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）
A.执业医师所在的医疗机构
B.执业医师所在地的县级以上卫生行政部门
C.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府
E.国务院卫生行政部门
单项选择题
某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定，该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买（）
A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
单项选择题
某省甲企业是一知名的药品生产企业，其开发研制出一种普通新药，并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产，此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买（）
A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
单项选择题
医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单项选择题
执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.国务院卫生主管部门
E.国务院
单项选择题
下列关于精神药品的表述不正确的是（）
A.精神药品是指列入精神药品目录的药品
B.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
C.精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质
D.精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品
E.精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理
单项选择题
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）
A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府
E.国务院
单项选择题
某医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡，因临床需要某种麻醉药品，但经过寻找市场上并无供应，此时该医疗机构需要配制该麻醉药品，应当经哪个部门批准（）
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.国务院卫生行政部门
E.国务院