A.严重不良反应 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良事件 D.A型不良反应
A.由所在单位或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的，承担赔偿责任 B.由司法机关依法追究刑事责任 C.由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得，并处以罚款 D.当地有关部门有权制止；造成损失的承担赔偿责任
A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
A.国家人事部和国务院药品监督管理部门 B.各省级药品监督管理部门 C.各省级人事或职改部门 D.执业药师考前培训和继续教育机构 E.国务院药品监督管理部门
A.黄芪 B.黄连 C.黄芩 D.羚羊角
A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称 B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 C.药品商品名称可与通用名称同行书写 D.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
A.药品监督管理部门 B.经济贸易部门 C.社会发展计划部门 D.劳动与社会保障部门 E.国防科技工业、环境保护、公安、工商行政管理等部门
A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历 B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历 C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历 D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历
A.在灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品 B.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品 C.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品 D.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的邮寄证明 B.运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本 C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品 D.精神药品不得零售
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