A.5cm B.10cm C.30cm D.50cm E.200cm
A.治疗细菌所致感染性疾病的药物B.治疗真菌所致感染性疾病的药物C.治疗支原体、衣原体、立克次体、螺旋体等非典型病原体所致感染性疾病的药物D.治疗结核杆菌所致感染性疾病的药物E.治疗病毒所致感染性疾病的药物
A.标准操作规程 B.工作质量考核制度 C.人员行为准则 D.消毒处理条款 E.仪器设备操作记录
A.原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证 B.原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行 C.配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用 D.原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替 E.购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用
A.国家卫生和计划生育委员会 B.国家药品监督管理部门 C.省卫生和计划生育委员会 D.省药品监督管理部门 E.市药品监督管理部门
A.可避免不同药物粉末交叉污染 B.空调净化优于层流净化 C.外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内 D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走 E.既可调节室内温度又可调节室内湿度
A.6个月 B.1年 C.2年 D.3年 E.5年
A.办公室、休息室与配制室分开 B.人流、物流分开 C.一般区和洁净区分开 D.内服制剂和外用制剂分开 E.无菌制剂与其他制剂分开
A.医疗机构取得印鉴卡应当有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员 B.医疗机构取得印鉴卡应当有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 C.医疗机构取得印鉴卡应当有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度 D.设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案 E.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门，可以不通报取得印鉴卡的医疗机构名单
A.运输凭照 B.麻醉药品购用印签卡 C.麻醉药品专用章 D.麻醉药品出口许可证 E.麻醉药品专用卡
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