A.生长发育状况 B.食物利用率 C.蓄积系数 D.脏器系数 E.组织酶学活力改变
A.小于或等于人可能摄入量的30倍者,毒性较强,应放弃使用 B.大于50倍小于可能摄入量100倍者,应由有关专家共同商议后决定取舍 C.大于或等于可能摄入量200倍者,可允许应用于食品 D.大于或等于可能摄入量1000倍者,可允许应用于食品 E.大于或等于可能摄入量500倍者,可允许应用于食品
A.毒性较强,应放弃使用 B.应进行慢性毒性试验进一步评价 C.可进行安全性评价 D.不必进行慢性毒性试验 E.可以计算安全系数
A.化学毒物连续或反复多次与机体接触 B.化学毒物的吸收速度超过生物转化和排泄速度时,在体内贮存 C.是发生慢性中毒的基础 D.可以分为物质蓄积和功能蓄积 E.物质蓄积和功能蓄积不能同时存在
A.高度蓄积 B.明显蓄积 C.中等蓄积 D.轻度蓄积 E.无蓄积
A.首先要获得有关受试物相关化学结构、理化性质数据 B.查阅文献获得与受试物类似化学物的毒性资料 C.预实验的预期毒性中值取与受试物类似化学物的LD50 D.寇氏法和Bliss法一般设5~8组 E.以i=(LD100-LD0)/(n-1)公式计算组距
A.研究受试物亚慢性毒性剂量-反应关系,确定NOAEL和LOAEL B.观察受试物亚慢性毒效应谱、毒作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性 C.为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据 D.比较毒效应的物种差异进行毒性机制研究提供线索为外推到人提供依据 E.确定LD50的大小
A.阐明外源化学物毒性作用的中毒机制 B.确定LOAEL和NOAEL C.评价外源化学物对机体毒性剂量-反应关系,并根据LD50进行毒性分级 D.为致癌试验的剂量设计提供依据 E.测试并求出毒物的毒性参数如LD50
A.1/20~1/5LD50 B.1/5~1/2LD50 C.1/50~1/10LD50 D.1/30~1/3LD50 E.1/100~1/50LD50
A.导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL B.低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEL C.根据受试物的LOAEL和/或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性 D.根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验 E.亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数