A.冷冻 B.水浴加热 C.高压加热 D.微波加热 E.蛋白酶消化
A.猴IgG B.禽类IgG C.小鼠IgG D.豚鼠IgG E.猪IgG
A.用已知的配体与荧光素或酶结合,直接与待测组织中的受体反应 B.将凝集素与荧光素或酶结合,直接与组织中的抗原反应 C.用已知的补体与荧光素或酶结合,直接与待测组织中的抗原反应 D.用已知的特异性抗体直接与待测组织中的抗原结合 E.用已知的特异性抗体与荧光素或酶结合,直接与待测组织中的抗原反应
A.酸性pH时酶应稳定,酶标记抗体后活性不变 B.酶催化的底物必须是特异的,所形成的产物易于镜下观察 C.酶标过程中,酶与抗体连接,不影响两者活性 D.待检组织中不应存在与标记酶相同的内源性酶 E.所形成的终产物必须稳定
A.汞灯开启不到15分钟的应在15分钟后关闭 B.调整光源时应戴防护眼镜 C.应在暗室中进行检查 D.检查时间每次以2~3小时为宜 E.一天中应避免数次点燃光源
A.缓冲甘油 B.蒸馏水 C.生理盐水 D.光学树脂胶 E.甘油
A.同一批抗原的检测其抗原修复温度和时间应保持一致 B.适合所有的抗原检测 C.热处理后需自然冷却 D.修复用缓冲液应保持充足 E.注意修复后细胞形态结构的改变
A.将荧光素直接标记在第一抗体上 B.将荧光素标记在第二抗体上 C.将辣根过氧化物酶直接标记在抗原上 D.将辣根过氧化物酶直接标记在第一抗体上 E.将荧光素直接标记在抗原上
A.SPA-HRP B.Tris盐酸缓冲液 C.第二抗体-SPA D.第一抗体 E.DAB
A.将标记物标记在第一抗体上 B.将标记物标记在第二抗体上 C.同时标记第一抗体和第二抗体 D.特异性高,敏感性强 E.需要高浓度的第一抗体