A.准确度 B.精密度 C.饱和度 D.差异度 E.特异性
A.《医学实验室质量和能力的专用要求》 B.《检测和校准实验室能力的通用要求》 C.《实验室生物安全通用要求》 D.《临床实验室改进法案》 E.《临床实验室改进法修正案》
A.仍不准投入使用 B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用 C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用 D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用 E.不必审核，可以投入使用
A.管理评审者 B.合同评审者 C.监督检验 D.质量体系审核 E.试验管理
A.检验程序内容 B.预防措施 C.检验前程序内容 D.检验后程序内容 E.分析中程序内容
A.溯源链越长越好 B.溯源链结构不可改动 C.建立溯源链前应首先定义被测量 D.目前临床酶学检验结果尚不能溯源SI单位，无论是基本或导出的SI单位 E.临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现
A.1个区域 B.2个区域 C.3个区域 D.4个区域 E.5个区域
A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件 B.及时撤出失效文件 C.及时撤出作废文件 D.及时修订文件 E.以上都对
A.0.6356 B.0.90 C.0.95 D.0.99 E.1
A.校准/检测检测证书的合法性 B.量值溯源结果的有效性 C.检测仪器设备是否合格 D.仪器设备使用记录的完整性 E.以上都是
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