初级药师生物药剂学与药动学章节练习(2018.01.06)

单项选择题
K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.膜孔转运
E.膜动转运
单项选择题
口腔黏膜药物渗透性能顺序为（）
A.舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜
B.颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜
C.颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜
D.牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜
E.舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜
单项选择题
地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）
A.33.48%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
单项选择题
以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是（）
A.消除速率常数
B.清除率
C.半衰期
D.一级动力学消除
E.零级动力学消除
单项选择题
生物药剂学中所指的剂型因素不包括（）
A.片剂、胶囊剂等剂型
B.药物的理化性质
C.制剂的处方组成
D.用药后的个体差异
E.贮存条件
单项选择题
血药浓度对时间作图呈一直线（）
A.零级动力学消除的时一量曲线
B.一级动力学消除的时一量曲线
C.半衰期随剂量的增加而延长
D.半衰期与原血药浓度无关
E.加速弱酸性药物排泄
单项选择题
弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）
A.在胃中解离增多，自胃吸收增多
B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.没有变化
单项选择题
体内药量X与血药浓度C的比值（）
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型
单项选择题
药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
A.减少至1／5
B.减少至1／3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1／5
单项选择题
某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）
A.0.153μg/ml
B.0.225μg／ml
C.0.301μg／ml
D.0.458μg／ml
E.0.610μg/ml