A.凡例B.正文C.附录D.前言E.具体品种的标准中
A、物理药学 B、生物化学 C、药用高分子材料学 D、药物动力学 E、临床药学
A、法定处方 B、医师处方 C、私有处方 D、公有处方 E、协定处方
A、国家药典委员会制定的药物手册 B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C、国家颁布的药品集 D、国家药品监督局制定的药品标准 E、国家药品监督管理局实施的法典
A、药剂学基本理论的研究 B、新剂型的研究与开发 C、新原料药的研究与开发 D、新辅料的研究与开发 E、制剂新机械和新设备的研究与开发
A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、药典由国家药典委员会编写 C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年
A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品 C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍 D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称 E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视
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