A.胎儿镜检查 B.羊膜镜检查 C.B超检查 D.孕妇血清甲胎蛋白测定 E.羊膜腔穿刺
A.染色体病 B.单基因遗传病 C.多基因遗传病 D.线粒体遗传病 E.常染色体显性遗传病
A.是在胎儿出生之前进行 B.应用的是影像学、生物化学、细胞遗传学及分子生物学等技术 C.检测的是胎儿细胞的生化项目和基因 D.主要是对先天性和遗传性疾病作出诊断 E.了解胎儿在宫内的发育情况
A.孕8～11周 B.孕12~15周 C.孕16~20周 D.孕21~24周 E.不受孕周限制
A.具有垂直性和终生性 B.是个体细胞发生改变 C.是生殖细胞发生改变 D.受精卵有改变 E.是个体生殖细胞或受精卵的遗传物发生突变
A.具有家族聚集性 B.在一个家庭中有两个以上成员患相同疾病 C.在遗传病中显性遗传病往往表现出明显的家族性倾向 D.即某一种疾病有家族史 E.遗传性疾病一定都有家族史
A.B型超声检查可确诊 B.以常染色体数目异常为多见 C.染色体病的胎儿有时死于宫内发生反复流产 D.21-三体属染色体病 E.原位杂交技术可诊断
A.根据自理生活能力、语言能力或学习成绩作智力初步判断 B.患病史、生产史、家族史及检测智商 C.尽可能排除环境因素 D.伴有形态学异常者必须作染色体检查 E.疑患遗传性代谢病者应做相应的生化学或分子遗传诊断
A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
A.父子间亲缘系数为1/2 B.兄妹间亲缘系数为1/2 C.祖孙间的亲缘系数为1/4 D.叔侄间的亲缘系数为1/4 E.表兄妹的亲缘系数为1/4
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