初级药士生物药剂学与药动学章节练习(2018.02.15)

单项选择题
药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为（）
A.吸收
B.分布
C.排泄
D.代谢
E.消除
单项选择题
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）
A.10μg/ml
B.15μg/ml
C.20μg/ml
D.35μg/ml
E.40μg/ml
单项选择题
下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是（）
A.半衰期越长，稳态血药浓度越小
B.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值
C.平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值
D.平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度
E.增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少
单项选择题
药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）
A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率
单项选择题
两制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准（）
A.生物利用度
B.生物等效性
C.药学等效性
D.稳态血药浓度
E.治疗药物监测
单项选择题
哪种药物血药浓度最高（）
A.甲药
B.乙药
C.丙药
D.丁药
E.一样
单项选择题
已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1，k=0.182h-1，V=4.25L，F=0.80，如口服剂量为150mg，则AUC为（）
A.155.14μg/（ml·h）
B.14.82μg/（ml·B.
C.193.92μg/（ml·h）
D.26.66μg/（ml·h）
E.155.14μg/（ml·h）
单项选择题
下面那些参数是混杂参数（）
A.k
B.α，β
C.A，B
D.γ
E.K_m
单项选择题
通过膜孔进入细胞膜的是（）
A.主动转运
B.被动转运
C.促进扩散
D.膜孔转运
E.吞噬
单项选择题
哪种药物血药浓度最低（）
A.甲药
B.乙药
C.丙药
D.丁药
E.一样