初级中药士药事管理学章节练习(2018.02.20)

单项选择题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C.指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D.对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析
E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
单项选择题
不属于召回义务的内容是（）
A.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品
B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品
C.药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
D.药品生产企业负责将召回的药品销毁
E.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
单项选择题
下列不属于司法途径对中药知识产权进行保护的形式是（）
A.中药著作权保护（著作权法）
B.中药专利保护（专利法）
C.中药商业秘密保护（反不正当竞争法）
D.中药商标保护（商标法）
E.中药品种保护（中药品种保护条例）
单项选择题
下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）
A.医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证
B.医疗机构配置的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应少，供应不足的品种
C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验
D.不得在市场销售
E.调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用
单项选择题
重量的单位是（）
A.克
B.毫升
C.IU
D.U
E.升
单项选择题
为门急诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂外的其他剂型，每张处方不得超过（）
A.1次常用量
B.1日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
单项选择题
检查配好的药味是否与处方相符，有无错配、漏配的过程是（）
A.发药
B.核对处方
C.配方
D.收方
E.审查处方
单项选择题
"四查十对"中查处方应对（）
A.药品性状和用法用量
B.科别、姓名和年龄
C.药名、规格、数量和标签
D.用药和理性和配伍禁忌
E.临床诊断
单项选择题
医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应（）
A.每个月报告二次
B.每两个月报告一次
C.每季度报告一次
D.每半年报告一次
E.每年报告一次
单项选择题
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品生产、经营企业
E.药品生产、经营企业和医疗机构