A.具有家族聚集性 B.在一个家庭中有两个以上成员患相同疾病 C.在遗传病中显性遗传病往往表现出明显的家族性倾向 D.即某一种疾病有家族史 E.遗传性疾病一定都有家族史
A.21三体性 B.G6PD缺乏症 C.脆性X综合征 D.产伤、新生儿窒息缺氧 E.宫内生长迟缓
A.是在胎儿出生之前进行 B.应用的是影像学、生物化学、细胞遗传学及分子生物学等技术 C.检测的是胎儿细胞的生化项目和基因 D.主要是对先天性和遗传性疾病作出诊断 E.了解胎儿在宫内的发育情况
A.孕8～11周 B.孕12~15周 C.孕16~20周 D.孕21~24周 E.不受孕周限制
A.染色体病 B.单基因遗传病 C.多基因遗传病 D.线粒体遗传病 E.常染色体显性遗传病
A.染色体病 B.性连锁遗传病 C.先天性代谢缺陷病 D.非染色体性先天畸形 E.血友病
A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
A.腹部膨隆 B.肝大 C.体重 D.低血糖 E.肌张力
A.生育过无脑儿、脑积水、先心病者 B.性连锁隐性遗传病基因携带者 C.夫妇一方有先天性代谢疾病或已生育过患儿的孕妇。 D.在孕早期接触过较大剂量化学物质、辐射和严重的病毒感染的孕妇。 E.有遗传病家族史或有近亲婚配史的孕妇
A.观察胎儿外形 B.染色体核型分析 C.检测基因 D.胎儿性别 E.检测基因产物：如蛋白质、酶和代谢产物检测
微信扫一扫关注公众号后联系客服
微信扫码免费搜题
