A.肌注新斯的明 B.肌注苯丙酸诺龙 C.静注腾喜龙 D.口服吡啶斯的明 E.疲劳试验
A.是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍，ATP合成不足所致的多系统疾病 B.其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转 C.肌肉活检可见破碎红纤维 D.如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病 E.线粒体病是常染色体显性遗传
A.新斯的明试验 B.腾喜龙试验 C.胸部X线摄片 D.神经重复刺激 E.心电图
A.起病较晚（12岁以后） B.病情进展缓慢，病程可达25年以上 C.无心肌损害或较轻 D.血清CK增高，但不显著 E.典型的肌源性损害肌电图
A.为肌细胞Ca2+通道基因的突变 B.为肌细胞Na+通道基因的突变 C.为肌细胞Cl-通道基因的突变 D.为突触后膜AchR被自身抗体损害 E.以上都不是
A.肌疲劳试验 B.AChR-Ab滴度检测 C.新斯的明试验 D.肌酶检测 E.神经重复频率刺激检查
A.>70岁的患者 B.50～60岁的中老年患者 C.20～40岁的女性 D.年龄<10岁的患者 E.20～40岁的男性
A.眼型 B.延髓型 C.轻度全身型 D.中度全身型 E.重症急进型
A.进行性肌营养不良症 B.周期性瘫痪 C.重症肌无力 D.多发性肌炎 E.强直性肌营养不良症
A.肌纤维坏死 B.破碎红细胞 C.肌浆网的空泡化 D.肌纤维变性 E.糖原脂肪增多
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