A.CFDA药品审评中心 B.CFDA药品评价中心 C.CFDA药品审核查验中心 D.CFDA投诉举报中心
A.不小于5厘米 B.不小于10厘米 C.不小于20厘米 D.不小于30厘米
A.直接到新地区执业，不需办理注册手续 B.需要到原执业单位所在地注册机构，办理变更注册手续 C.需要到新执业单位所在地注册机构，办理变更注册手续 D.需要到原执业单位所在地注册机构，办理再注册手续
A.没收剩余的药品 B.没收该药品生产企业的违法所得 C.处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
A.含有国家濒危野生动植物药材的品种 B.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种 C.主要用于滋补保健作用，易滥用的品种 D.因严重不良反应，国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的品种
A.3个月 B.6个月 C.9个月 D.12个月
A.企业法定代表人或企业负责人 B.质量管理部门负责人 C.质量管理人员 D.质量验收人员
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查 B.对被检查人的技术秘密适当保密 C.根据需要对药品质量进行抽查检验 D.定期公告药品质量抽验结果
A.农药广告 B.烟草广告 C.非处方药广告 D.特殊管理药品根据《中华人民共和国广告法》
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