A.1年 B.6个月 C.2年 D.3年 E.5年
A.第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理 B.境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料 C.境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证 D.境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证
A.A类药品不良反应 B.B类药品不良反应 C.药物相互作用引起的不良反应 D.可疑不良反应 E.迟现性不良反应
A.在口腔内咀嚼的时间要充分 B.咀嚼后可用少量温开水送服 C.置药片于舌根部，贴近咽喉黏膜 D.咀嚼时间一般控制在5分钟左右 E.中和胃酸时，宜在餐后1~2小时服用
A.40度B.50度C.60度D.70度
A.药品生产许可/医疗机构制剂许可 B.药物临床研究批件 C.药品生产批准证明文件 D.药物临床前研究许可
A.药品的码放应有利于药品调配，可按中、英文的首字字母顺序、药理作用系统、制剂剂型等进行分类 B.相同品种而不同规格的药品分开码放 C.只允许受过训练并经授权的药学人员往药品货架码放药品并确保药品与货架上的标签严格对应药品名称、规格 D.包装相似或读音相似的药品分开码放 E.在易发生差错的药品码放的位置上加贴醒目的警示标签以便配方时注意
A.假冒他人的注册商标 B.搭售商品 C.公开竞争对手经营信息 D.因清偿债务，降价销售商品
A.地方药品标准规定炮制 B.行业药品标准规范炮制 C.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制 D.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
A.按价格法处罚 B.按无证经营处罚 C.按销售假药处罚 D.按销售劣药处罚 E.按广告法处罚
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