生物药剂学与药物动力学章节练习(2018.11.23)

来源：考试资料网

1.填空题药物溶液滴入结膜内主要通过（）途径吸收。

参考答案：角膜渗透，结膜渗透

2.问答题为什么微粒在体内的半衰期很短，如何延长微粒在血液中循环时间？

参考答案：常规设计的微粒给药系统在体内会被网状内皮系统的单核巨噬细胞吞噬，因此半衰期很短。通过改善微粒的亲水性，增加微粒的柔韧性及...

3.填空题药物的组织结合起着药物的（）作用，可延长（）。

参考答案：贮库；作用时间

4.问答题简述用于新药动力学研究的生物样本测定方法的评价指标。

参考答案：生物样品的特点为取样量少、药物浓度低、干扰物质多以及个体差异大，因此必须建立灵敏、专一、精确、可靠的生物样品定量分析方法...

5.填空题当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积（）。

6.判断题静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。

7 关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是（）

8.判断题达峰时只与吸收速度常数颤和消除速度常数k有关。

9.问答题已知氨苄青霉素胶囊剂的F为0.5，吸收半衰期为0.25小时，消除半衰期为1.2小时，表观分布容积为10L，若每隔6小时口服给药500mg，试求从开始给药治疗38小时的血药浓度？

由于τ=6h，38小时为第7次给药后2小时，已达稳态，即为求稳态2小时的血药浓度。

10 缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指（）