A.药品不良反应实行逐级报告制度 B.药品不良反应实行定期报告制度 C.必要时可以越级报告制度 D.药品不良反应实行超级报告制度 E.品不良反应可随时或越级报告制度
A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用 D.在突发重大疫情时通过零售药店销售
A.保证商品符合保障人身安全的要求 B.提供有关商品的真实信息 C.发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施 D.按照国家有关规定向消费者出具购货凭证
A.用户至上、以患者为中心 B.依法促销、诚信推广 C.质量第一、自觉遵守规范 D.规范包装、如实宣传 E.保护环境、保护药品生产者的健康
A.已知的药品不良反应 B.新的和严重的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
A.5万元～10万元的罚款 B.2万元～5万元的罚款 C.5000元～2万元的罚款 D.5000元～1万元罚款
A.药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品 B.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药 C.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片 D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
A.便民原则 B.信赖保护原则 C.效率原则 D.公开原则
A.含麻醉药品的复方口服溶液 B.抗抑郁药 C.蛋白同化制剂 D.未列入非处方药目录的抗菌药
A.便民和效率原则 B.权利与义务对等原则 C.信赖保护原则 D.公开、公平、公正原则
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