A.使用量异常增长 B.发生药品不良反应 C.经常超适应症、超剂量使用 D.半年内使用量始终居于前列
A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
A.应当向消费者提供有关商品或者服务的真实信息 B.不得作引人误解的虚假宣传 C.对消费者就其提供的商品或者服务的质量提出的询问，应当作出真实＼明确的答复 D.对消费者就其提供的商品和服务成本问题的询问，应当作出真实＼明确的答复 E.对消费者就其提供的商品或者服务使用方法的询问，应当作出真实＼明确的答复
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.设区的市级卫生行政部门
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
A.处5000元～3万元的罚款 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处5000元以下的罚款
A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须由2人以上复核
A.药品生产、批发企业可以直接向病患者推荐、销售处方药 B.乙类非处方药批发业务可由普通商业企业经营 C.处方药不得开架自选销售 D.非处方药可以开架自选销售 E.非处方药不得采用有奖销售方式
A.按非限制使用级管理B.按限制使用级管理C.按特殊使用级管理D.禁止列入省级抗菌药物分级管理目录
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