A.保证患者用药的安全性 B.提高药物治疗的质量 C.减少不必要的费用 D.杜绝药物滥用 E.使医患双方满意
A.由药品生产单位出具 B.由药品生产单位所在地的市级药品检验所出具 C.由药品生产单位所在地的省级药品检验所出具 D.由中国生物制品药品检验所出具 E.由国家食品药品监督管理局出具
A.执行委员会 B.财务委员会 C.伦理委员会 D.数据监测委员会 E.安全性监测委员会
A.入组结束和数据锁定 B.数据锁定和统计结束 C.统计结束和总结会结束 D.数据锁定和总结会结束 E.总结会结束和资料盖章
A.政府管理和决策部门 B.患者家属 C.临床医务人员 D.商业医疗保险公司 E.药品供应商
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验
A.生物基质通常基质复杂，需要净化处理 B.企业生产过程中，化学药品含量、原料纯度色谱检测需按照我国现行药典方法进行检测 C.生物基质中通常药物含量很低，需要进行浓缩处理 D.生物基质中药物浓度监测需按照我国现行药典方法进行检测 E.生物基质中通常需要考察内源性物质及常见外源性物质对测定干扰
A.强阳离子色谱柱 B.聚硅氧烷毛细管色谱柱 C.强阴离子色谱柱 D.硅胶色谱柱 E.十八烷基键合硅胶色谱柱
A.保留时间 B.峰宽 C.塔板数 D.对称因子 E.流速精度
A.液相色谱柱与气相色谱柱可以互换使用 B.部分药物既可以用液相色谱测定，也可以用气相色谱测定 C.不能气化的药物，可以通过衍生化后采用气相色谱测定 D.液相色谱质谱联用仪与气相色谱质谱联用仪的离子源是相同的原理 E.气相色谱质谱联用仪可以直接用于不挥发性物质的测定
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