A.染色体病 B.性连锁遗传病 C.先天性代谢缺陷病 D.非染色体性先天畸形 E.血友病
A.羊膜腔胎儿造影 B.羊膜腔穿刺羊水检查 C.经皮脐静脉穿刺取胎儿血检测 D.胎儿镜检查 E.绒毛活检
A.可以结婚及生育 B.可以结婚禁止生育 C.可以结婚限制生育 D.暂缓结婚 E.不能结婚
A.减少遗传病儿出生，降低遗传性疾病发生率 B.及时确定遗传性疾病患者和携带者 C.预测生育患病后代的发生风险率 D.商讨应该采取的预防措施 E.提高人群遗传素质和人口质量
A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
A.10μg B.50μg C.100μg D.500μg E.1000μg
A.根据自理生活能力、语言能力或学习成绩作智力初步判断 B.患病史、生产史、家族史及检测智商 C.尽可能排除环境因素 D.伴有形态学异常者必须作染色体检查 E.疑患遗传性代谢病者应做相应的生化学或分子遗传诊断
A.染色体病 B.单基因遗传病 C.多基因遗传病 D.线粒体遗传病 E.常染色体显性遗传病
A.21三体性 B.G6PD缺乏症 C.脆性X综合征 D.产伤、新生儿窒息缺氧 E.宫内生长迟缓
A.胎儿镜检查 B.羊膜镜检查 C.B超检查 D.孕妇血清甲胎蛋白测定 E.羊膜腔穿刺
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