A.将游离酶和抗酶抗体制成稳定的酶-抗酶抗体复合物 B.将亲和素-生物素-过氧化物酶复合物中的亲和素替换为链亲和素，特异性更高 C.用AP取代PAP法的过氧化物酶而成，显色对比好 D.利用线状的葡聚糖分子与大量的AP或HRP酶结合，再将葡聚糖-酶复合物连接到第二抗体上，形成酶-葡聚糖-第二抗体复合物，灵敏度高 E.通过复合物中亲和素的桥梁作用，将亲和素-生物素-过氧化物酶复合物与生物素化的抗体结合在一起，达到检测抗原的目的
A.阳性细胞染色不定位于单个细胞，与阴性细胞无明显界限 B.阳性表达可分布于细胞质、细胞核和细胞膜 C.细胞的染色强度深浅不一 D.细胞可以弥漫分布，也可以呈局灶性 E.与背景颜色对比分明
A.同一批抗原的检测其抗原修复温度和时间应保持一致 B.适合所有的抗原检测 C.热处理后需自然冷却 D.修复用缓冲液应保持充足 E.注意修复后细胞形态结构的改变
A.多聚赖氨酸 B.中性树胶 C.缓冲甘油 D.PBS缓冲液 E.甘油
A.常用戊二醛作为耦联剂 B.ICC染色最为常用的酶 C.在酶反应部位呈棕褐色 D.特异底物为AS-MX E.最适pH5～5.5
A.未与蛋白质结合的荧光素没有被透析除去 B.抗体以外的血清蛋白与荧光素结合 C.荧光素不纯 D.抗体分子上标记的荧光素分子太多 E.切片太薄
A.用已知的配体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的受体反应 B.将凝集素与荧光素或酶结合，直接与组织中的抗原反应 C.用已知的补体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应 D.用已知的特异性抗体直接与待测组织中的抗原结合 E.用已知的特异性抗体与荧光素或酶结合，直接与待测组织中的抗原反应
A.非特异性染色强 B.特异性差，敏感性强 C.敏感性差，一种荧光抗体只能检查一种抗原 D.特异性高，但操作复杂 E.无法定量
A.胰蛋白酶 B.辣根过氧化物酶 C.酸性磷酸酶 D.碱性磷酸酶 E.葡萄糖氧化酶
A.与蛋白质分子形成离子键 B.荧光效率高，与蛋白质结合后仍能保持较高的荧光效率 C.荧光色泽与背景组织色泽对比鲜明 D.与蛋白质结合后不影响蛋白质原有的生物化学和免疫学性质 E.与蛋白质的结合物稳定，易于保存
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