A.药学本科毕业生 B.药学研究生 C.药学博士生 D.依法经过资格认定的药学技术人员 E.药学专家
A.治疗真菌所致感染性疾病的药品 B.治疗衣原体所致感染性疾病的药品 C.治疗螺旋体所致感染性疾病的药品 D.治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品 E.治疗立克次体所致感染性疾病的药品
A.药名、规格、剂型、数量 B.药名、规格、剂型、用法用量 C.药名、规格、剂型、临床诊断 D.药名、规格、剂型、药品性状 E.药名、规格、数量、用法用量
A.自然灾害 B.事故灾难 C.药品断货 D.社会安全事件 E.公共卫生事件
A.二年 B.三年 C.四年 D.五年 E.六年
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备 D.具有保证药品质量的规章制度 E.符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
A.委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件原件 B.受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》原件 C.委托配制的制剂质量标准、配制工艺 D.委托配制合同 E.受托方所在地设区的市级食品药品监督管理机构对受托方质量保证体系考核的意见
A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格 B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量 C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期 D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业 E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
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