A.与血浆蛋白结合率高 B.相对分子质量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.脂溶性低
A.半衰期 B.清除率 C.消除速率常数 D.零级动力学消除 E.一级动力学消除
A.药物与血浆蛋白的结合率 B.药物的吸收速度 C.药物的排泄速度 D.药物的消除速度 E.药物的分布速度
A.舌下给药 B.吸入给药 C.静脉给药 D.皮下给药 E.口服给药
A.比值越大就越不安全 B.ED50/LD50 C.ED50/TD50 D.LD50/ED50 E.比值越大，药物毒性越大
A.零级动力学消除的时一量曲线 B.一级动力学消除的时一量曲线 C.半衰期随剂量的增加而延长 D.半衰期与原血药浓度无关 E.加速弱酸性药物排泄
A.吸入给药 B.舌下给药 C.口服给药 D.直肠给药 E.皮下注射
A.给药次数 B.给药时间 C.给药剂量 D.给药途径 E.年龄
A.活性低 B.效能低 C.首过消除显著 D.排泄快 E.首过消除不显著，排泄慢
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