A.《进口药品经营许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《医疗机构制剂许可证》
A.向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划 B.将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门 C.由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买 D.向定点批发企业或者定点生产企业购买 E.将需求计划告知药品定点生产企业，协商购买
A.混悬剂 B.软膏剂 C.喷雾剂 D.注射剂 E.散剂
A.麻醉药品 B.精神药品 C.戒毒药品 D.毒性药品 E.放射性药品
A.气雾剂 B.膜剂 C.软膏剂 D.喷雾剂 E.栓剂
A.适当提高温度 B.加大浓度差 C.选择适宜的溶媒 D.提高药材与溶剂的相对运动速度 E.尽量将药材粉碎得更细
A.<1nm B.1～100nm C.>100nm D.>500nm E.非极性溶剂
A.氮酮 B.甘油 C.丙二醇 D.玉米油 E.液状石蜡
A.涂膜剂 B.洗剂 C.滴鼻剂 D.滴耳剂 E.滴牙剂
A.予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款 B.予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款 C.予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款 D.予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款 E.予以责令改正、通报批评或警告，并可处以5千元以上3万元以下的罚款
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