规范十分明确，需要日常监测。可参见USP《1116》及PDATR1301-环境监测基础。
A.必须配备坐堂医师，指导合理用药 B.不得以开架自选方式销售处方药 C.必须开架销售非处方药 D.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式销售处方药
A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准 D.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
A.要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。 B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。 C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。 D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。 E.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。
A.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药 B.开展治疗药物的监测和药品疗效的评价 C.负责药品的采购管理 D.负责对药品质量的监督和管理
A.疾病预防控制机构 B.接种单位 C.其他疫苗批发企业 D.疫苗零售企业
A.可待因 B.丁丙诺啡透皮贴剂 C.麦角胺 D.γ-羟丁酸
A.现代药 B.传统药 C.处方药 D.国家基本药物 E.基本医疗保险用药
A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买 C.调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品 D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
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