A.药物结构发生变化的过程 B.主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢 C.代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小 D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象 E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 D.自分装日期计算 E.自生产日期计算
A.十二烷基硫酸钠 B.阿洛索-OT C.苯扎氯铵 D.鲸蜡醇硫酸钠 E.钠皂
A.长循环脂质体 B.前体药物 C.磁性靶性制剂 D.热敏感靶性制剂 E.结肠靶性药物制剂
A.药物的分散状态 B.载体材料对药物的可润湿性 C.载体材料可保证药物的高度分散性 D.载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散 E.载体材料对药物的抑晶作用
A.低分子溶液剂 B.高分子溶液剂 C.乳剂 D.混悬剂 E.溶胶剂
A.1.0～2.0cpA.s B.2.0～3.0cpA.s C.3.0～4.0cpA.s D.4.0～5.0cpA.s E.5.0～6.0cpA.s
A.<0.1nm B.<1nm C.<10nm D.<100nm E.0.5μm～10μm
A.Weibull分布函数 B.米氏方程 C.一级速率方程 D.零级速率方程 E.Higuchi方程
A.乳剂型气雾剂 B.溶液型气雾剂 C.喷雾剂 D.吸入粉雾剂 E.混悬型气雾剂
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