A.阿司匹林 B.扑热息痛 C.两者均是 D.两者均不是
A.反应要完全 B.反应要迅速 C.反应简便 D.要能准确滴定终点 E.不得有杂质干扰
A.2包和3包 B.3包和4包 C.4包和5包 D.6包和7包 E.7包和8包
A.药物承受外界压力的限度 B.空气压强对药物影响 C.堆放时压力大小 D.限制降低血压的杂质 E.药物的降血压作用
A.200-300℃ B.300-400℃ C.400-500℃ D.500-600℃ E.700-800℃
A.出厂检验时，其不合格率不得超过5% B.20支供试品中，均不得检出可见异物 C.储存期，不合格率不得超过5% D.如检出可见异物的供试品不超过1支，应另取20支同法检验，均不得检出 E.储存期，属麻醉药品管理范围的注射剂，不合格率不得超过10%
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