A.阻滞剂 B.稳定剂 C.药物 D.稀释剂 E.增塑剂
A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法 B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点 C.尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多 D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法 E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素
A.县以上人民政府药品监督管理部门批准 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准 C.国务院卫生行政管理部门批准 D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 E.国务院药品监督管理部门批准
A.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 B.国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书 D.海关总署出具的《进口药品通关单》 E.当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年
A.6～8 B.5～9 C.7～9 D.6～9 E.以上都不是
A.凡士林 B.石蜡 C.羊毛脂 D.PEG E.硅酮
A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等 B.纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌 C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值 D.注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等 E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液
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