A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂 B.属于热力学稳定系统 C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质 D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程 E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样
A.生产区无洁净度要求 B.控制区的洁净度要求为100000级 C.洁净区的洁净度要求为10000级 D.无菌区的洁净度要求为1000级 E.无菌区的洁净度要求为100级
A.水分 B.崩解度 C.片重差异 D.溶出度 E.含量均匀度
A.适当提高温度 B.加大浓度差 C.选择适宜的溶媒 D.提高药材与溶剂的相对运动速度 E.尽量将药材粉碎得更细
A.湿法制粒压片法 B.干法制粒压片法 C.直接粉末压片法 D.半干式颗粒压片法 E.以上都对
A.2~10℃ B.0~10℃ C.≤20℃ D.≤25℃ E.≤30℃
A.被污染的 B.超过有效期的 C.生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂 D.不得有涉及药品的宣传 E.中药材、中药饮片、中成药
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究 B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂 C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运 D.研究新的给药途径与给药方法 E.研究中药制剂的在体内的代谢转化
A.县以上人民政府药品监督管理部门批准 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准 C.国务院卫生行政管理部门批准 D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 E.国务院药品监督管理部门批准
A.药物分散度大,易受分散介质影响引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效 B.不适用于老年和儿童等特殊人群 C.分剂量和服用较方便 D.水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂 E.非水液体制剂有副作用且高成本